Оформление задач по генетике

Генетические задачи на ЕГЭ имеют четкую структуру ответа и оцениваются максимально в 3 балла при наличии трех элементов.

  1. При решении генетических задач наличие схемы скрещивания обязательно. В ней должны быть указаны генотипы родителей, гаметы, генотипы и фенотипы потомства.
  2. В листе ответа должен быть представлен ход решения задачи, без которого невозможно получить правильные элементы ответа.
  3. В ответе необходимо ответить на все вопросы, поставленные в задаче.

Рассмотрим алгоритм решения задач на разные типы наследования

Задача №1( Наследование, сцепленное с полом)

У кошек и котов ген черной окраски шерсти (В) и рыжей окраски (в) локализованы в Х-хромосоме и при сочетании дают неполное доминирование – черепаховую окраску (Вв). От черной кошки родились черепаховый и два черных котенка. Определите генотип кошки, фенотип и генотип кота, а также пол черепахового и черных котят. Составьте схему решения задачи.

Обоснуйте результаты скрещивания

Генотип кошек

ЗАПИСЫВАЕМ УСЛОВИЕ ЗАДАЧИ

Признак, фенотип у кошек

СОСТАВЛЯЕМ СХЕМУ СКРЕЩИВАНИЯ

Генотип, Гаметы

ЗАПОЛНЯЕМ РЕШЕТКУ ПЕННЕТА

Фенотип кошки

ОБЪЯСНЕНИЕ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ

Признаки наследуются сцеплено с полом. У кошек пол определяется так же, как у человека, т.е. самка – гомогаметная (ХХ), самец – гетерогаметный (ХУ). Генотип черной кошки – ХВХВ. Среди котят один имеет черепаховую окраску, а это возможно только при сочетании двух генов в генотипе: гена черной окраски (ХВ) и гена рыжей окраски (Хв), следовательно, черепаховый котенок – кошечка с генотипов ХВХв. Так как в потомстве появился котенок с черепаховой окраской, то кот имел рыжую окраску, его генотип – ХвУ.

ЗАПИШИТЕ ОТВЕТ

  1. Генотип кошки: ♀ ХВХВ ( черная окраска шерсти), гаметы – ХВ
  2. Генотип и фенотип кота - ♂ ХвУ(рыжая окраска шерсти), гаметы – Хв, У
  3. Пол, генотипы и фенотипы котят: ♀ - ХВХв – черепаховая окраска ♂- ХВУ – черные котята

Задача №2( Дигибридное скрещивание, полное доминирование)

У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких, а широкие пушистые брови над нормальными. Женщина с длинными ресницами и широкими пушистыми бровями, у отца которой были короткие ресницы и нормальные брови, вышла замуж за мужчину с доминантными признаками, гомозиготными по двум аллелям. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства. Объясните полученные результаты.

ЗАПИСЫВАЕМ УСЛОВИЕ ЗАДАЧИ

Таблица фенотип, генотип

СОСТАВЛЯЕМ СХЕМУ СКРЕЩИВАНИЯ

Схема скрещивания

ЗАПОЛНЯЕМ РЕШЕТКУ ПЕННЕТА

Решетка паннета

ОБЪЯСНЕНИЕ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ

Задача на дигибридное скрещивание, так как рассматривается наследование двух пар признаков – длина ресниц и форма бровей.

Доминирование по двум парам признаков - полное. Наследование признаков – независимое, гены расположены в разных хромосомах.

По условию задачи и мужчина, и женщина имеют одинаковое фенотипическое проявление доминантных признаков, но у отца женщины были короткие ресницы и нормальные брови (рецессивные признаки). Каждый организм из пары аллельных генов получает один от отца, другой от матери, поэтому генотип женщины – АаВв (дигетерозиготный), а мужчина по условию задачи – ААВВ (дигомозиготен).

В этой семье могут родиться дети только с доминантными признаками, но с различными генотипами.

ЗАПИШИТЕ ОТВЕТ

  1. Генотипы родителей: ♀ АаВв (длинные ресницы и пушистые широкие брови), гаметы - АВ, аВ, Ав, ав и ♂ААВВ ( длинные ресницы и широкие пушистые брови), гаметы - АВ
  2. Фенотипы потомков: 100% с длинными ресницами и широкими пушистыми бровями
  3. Генотипы потомков: ААВВ (длинные ресницы, широкие пушистые брови), АаВВ (длинные ресницы, широкие пушистые брови), ААВв (длинные ресницы, широкие пушистые брови), АаВв(длинные ресницы, широкие пушистые брови)

Задача №3 (Дигибридное скрещивание)

У человека ген курчавых волос неполно доминирует над геном прямых волос, а оттопыренные уши являются рецессивным признаком. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. В семье, где родители имели нормальные уши и один – курчавые волосы, а другой – прямые, родился ребенок с оттопыренными ушами и волнистыми волосами. Их второй ребёнок имел нормальные уши. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей их родившихся детей и вероятность дальнейшего появления детей с оттопыренными ушами и волнистыми волосами.

Дегебридное скрещивание: мать, отец

Дегебридное скрещивание: ребенок

ЗАПИСЫВАЕМ УСЛОВИЕ ЗАДАЧИ

Условие задачи: таблица

СОСТАВЛЯЕМ СХЕМУ СКРЕЩИВАНИЯ

Схема скрещивания: таблица

ЗАПОЛНЯЕМ РЕШЕТКУ ПЕННЕТА

Задача 3 решетка паннета

ОБЪЯСНЕНИЕ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ

Задача на дигибридное скрещивание, так как рассматривается наследование двух пар признаков – структура волос и форма ушей

По структуре волос доминирование - неполное, по форме ушей – полное доминирование.

Наследование признаков – независимое, гены расположены в разных хромосомах.

Так как в семье, в которой родители были фенотипически одинаковые по форме ушей появился ребенок с оттопыренными ушами, то проявился закон расщепления, следовательно родители по этой паре аллелей – гетерозиготные и их генотипы по форме ушей ♀ Вв и ♂Вв. Признак курчавых волос доминирует неполно, следовательно волнистые волосы – это промежуточный признак (Аа), по структуре волос генотип родителей ♀АА(гомозигота доминантная) и ♂аа ( гомозигота рецессивная). Генотип женщины по двум парам признаков – ААВв, генотип мужчины – ааВв.

В этой семье могут родиться дети только с волнистыми волосами и нормальными и оттопыренными ушами.

Ребенок

ЗАПИШИТЕ ОТВЕТ

  1. Генотипы родителей: ♀ААВв ( гаметы – АВ, Ав) и ♂ааВв (аВ, ав)
  2. Генотипы Фенотипы потомков - 75% (3/4) волнистые волосы и нормальные уши (АаВВ , АаВв ) и 25% (1/4) - волнистые волосы и оттопыренные уши (Аавв)
  3. Вероятность рождения детей с волнистыми волосами и оттопыренными ушами – 25 %

Задача №4 (Комбинированная задача)

У человека предрасположенность к подагре наследуется как аутосомный рецессивный признак, а атрофия зрительного нерва - как рецессивный, сцепленный с полом с Х- хромосомой признак (Хв-малая). Определите генотипы родителей, возможные фенотипы, генотипы и пол детей от брака здоровой по обеим аллелям дигомозиготной женщины и слепого мужчины с предрасположенностью к подагре. Составьте схему решения задачи. Какова вероятность рождения дочерей с признаками отца?

ЗАПИСЫВАЕМ УСЛОВИЕ ЗАДАЧИ

Таблица

СОСТАВЛЯЕМ СХЕМУ СКРЕЩИВАНИЯ

Таблица

ЗАПОЛНЯЕМ РЕШЕТКУ ПЕННЕТА

Таблица

ОБЪЯСНЕНИЕ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ

Задача на дигибридное скрещивание, так как рассматривается наследование двух пар признаков - слепота и предрасположенность к подагре.

По признаку - атрофия зрительного нерва – наследование, сцепленное с полом (с Х-хромосомой), между первым и вторым признаком - независимое наследование.

Так как женщина дигомозиготна по обеим аллелям, то она имеет генотип – ААХВХВ. Мужчина страдает атрофией зрительного нерва и имеет предрасположенность к подагре, его генотип ааХвУ. В этой семье могут родиться девочки, являющиеся носителями генов предрасположенности к подагре и атрофии зрительного нерва (♀АаХВХв) и здоровые мальчики, носители гена предрасположенности к подагре (♂АаХВУ).

Вероятность рождения дочерей с признаками отца – 0%

ЗАПИШИТЕ ОТВЕТ

  1. Генотипы родителей: ♀ (ААХВХВ) – здорова, гаметы - АХВ и ♂ ааХвУ (Слепой, предрасположен к подагре), гаметы- аХв, аУ
  2. Фенотипы и генотипы детей: ♀ АаХВХв – здоровые девочки, носители генов предрасположенности к подагре и атрофии зрительного нерва и ♂АаХВУ- здоровые мальчики, носители гена предрасположенности к подагре.
  3. Вероятность рождения дочерей с признаками отца (слепых, предрасположенных к подагре) - 0%